Un proyecto pan-europeo que tiene como objetivo estudiar dos difíciles de tratar los subtipos de cáncer de mama ahora se puede decir que estar en marcha.
El cáncer de mama es la forma más común de cáncer en las mujeres europeas, con una incidencia estimada de 450.322 casos en 2008, y el que tiene la mayor tasa de mortalidad femenina. En general, el 70,5% de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama entre 1995 y 1999, sólo sobrevivió cinco años. Estudios recientes han identificado al menos cinco subtipos, cada una requiere un tratamiento diferente.
Durante el proyecto de cinco años, financiado con casi 6 millones bajo el lema "Salud" del Séptimo Programa Marco (7oPQ) de la UE, los investigadores del estudio difícil de tratar dos subtipos de la contabilidad de cáncer de mama durante un cuarto de todos los casos: carcinoma lobular infiltrante (CDI), un tipo de cáncer que se origina en los lóbulos de la mama y representa el 10% de los casos, el cáncer de mama triple negativo y (TN), un subtipo que no expresan receptores para estrógenos, progesterona y HER2, y representa el 15% de los casos.
Dado que el proyecto se inició en enero de 2011, los socios del lugar (terapia racional para el Cáncer de Mama: Tratamiento Individualizado de difícil de tratar Subtipos de Cáncer de Mama), creado por las universidades y las empresas pequeñas y medianas empresas (PYME) en Irlanda, España, Francia , los Países Bajos, Suecia y el Reino Unido, se centró en iniciar los ensayos clínicos de fármacos que inhiben las quinasas (enzimas implicadas en la señalización celular) en ciertos subtipos de cáncer de mama.
Más bien los socios del proyecto tienen por objeto comprender mejor estos tipos de cáncer mediante la aplicación de avanzadas técnicas de investigación de 300 muestras clínicas de los pacientes afectados por ella. Las muestras serán cuidadosamente examinados utilizando una amplia gama de plataformas tecnológicas con el objetivo de identificar las diferencias fundamentales entre los distintos tipos de tejido del seno infectado. La esperanza es que algunas de estas diferencias resultan ser la causa primaria de la enfermedad y podría ser el blanco de nuevos medicamentos.
Cuando la causa de una enfermedad que se conoce, de hecho, los científicos tienen más probabilidades de desarrollar un tratamiento eficaz. Los científicos examinarán de cerca en lugar quinasas, enzimas que cree que tiene un papel en ambos subtipos de cáncer.
Dado que tanto las universidades y las empresas están involucradas, cualquier descubrimiento puede transformarse rápidamente en herramientas para su uso en ensayos clínicos de cáncer de mama. El equipo ya ha llevado a cabo estudios piloto para verificar que los métodos adoptados dar muestras de una calidad suficiente para cada plataforma de la tecnología y la ha aceptado y adoptado métodos estandarizados para la preparación y presentación de muestras clínicas.
Un principio fundamental es la armonización del proyecto: el equipo espera que mediante la racionalización de sus propias metodologías serán capaces de comparar los resultados experimentales llevados a cabo por varias organizaciones, un factor clave en la identificación de un tratamiento. Con este fin, sino utilizar una base de datos común, cuyos datos serán ampliamente accesibles al público.
Los socios del proyecto también trabajan en estrecha colaboración con el Instituto Europeo de Bioinformática EUROCANPLATFORM con la participación común en un proyecto financiado por la UE que ha recibido 12 millones de euros en el 7oPQ. El objetivo fundamental es optimizar todos los aspectos de la investigación del cáncer en Europa, desde la investigación básica a los estudios preclínicos y clínicos. Al participar en EUROCANPLATFORM, sino el equipo se asegura de que su base de datos puede servir como un recurso para la comunidad científica europea durante muchos años por venir.
En un futuro próximo, los investigadores esperan completar el análisis de muestras de tejido y la evaluación inicial de los datos resultantes. Una vez completada esta fase, los datos de todos los socios del proyecto se integrarán y sometido a interrogatorio, con el objetivo de identificar las principales mutaciones genéticas u otros procesos moleculares que implican una función anormal de las quinasas de cánceres de mama, y TN CIT.
Fuente: Cordis (11/11/2011)
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